Qasje e re në trajtimin e sëmundjes së eshtrave të brishta

Hulumtuesit në Kolegjin e Mjekësisë Baylor kanë identifikuar një qasje të re për trajtimin e sëmundjes së eshtrave të brishta, një çrregullim kongjenital që rezulton në eshtra të brishta që thyhen lehtë.

Studimi i publikuar në numrin e fundit të revistës “Nature Medicine” tregoi se aktiviteti i tepruar i një proteine të rëndësishme të sinjalistikës në matricën e eshtrave, i quajtur faktori beta i transformimit të rritjes, është i lidhur me shkakun e sëmundjes.

"Ekzistojnë shumë shkaqe gjenetike të sëmundjes së eshtrave të brishta tek fëmijët dhe të rriturit", tha dr. Brendan Lee, profesor i gjenetikës molekulare dhe njerëzore në Baylor dhe studiues i Institutit të Mjekësisë Howard Hughes. "Ne i kemi zbuluar shumë prej tyre, por mjekët ende nuk mund t’i dallojnë lehtë format e ndryshme."

Lee tha se studimi i ri sugjeroi se mund të ketë mekanizma të zakonshme që e shkaktojnë cilësinë dhe sasinë e reduktuar të eshtrave në këto forma të ndryshme.

"Kjo e identifikoi një koncept të rëndësishëm në sëmundjet e eshtrave, ndërsa mutacionet e ndryshme gjenetike mund të ndikojnë në proteina në matricën e eshtrave (si kolagjeni) ato veprojnë në një rrugë të përbashkët për ta shkaktuar sëmundjen e eshtrave – pra ndikojnë në atë se si proteinat sinjalizuese të quajtura faktori beta i transformimit të rritjes (TGF – transforming growth factor) dërgohet në qelizat në eshtra", tha Lee. "Ne tani e kemi një kuptim më të thellë për mënyrën se si mutacionet gjenetike të cilat ndikojnë në kolagjen dhe enzimat procesuese të kolagjenit shkaktojnë eshtra të dobëta."

Kolagjeni është proteina më e zakonshme në trupin e njeriut, dhe katër llojet më të zakonshme janë gjetur në lloje të ndryshme të indeve, duke përfshirë eshtrat, kërcin, enët e gjakut dhe veshkat.

Në studimet e kafshëve, Lee dhe kolegët e tij treguan se bllokimi i proteinave TGF duke përdorur një antitrup mund ta rikthejë vëllimin e eshtrave në minj me forma të ndryshme të sëmundjes së eshtrave të brishta. "Ky trajtim duket edhe më efektiv se metodat e tjera ekzistuese", tha Lee.

Tani për tani ekzistojnë ilaçe në zhvillim për ta bllokuar këtë rrugë tek njerëzit, kështu që me kohë puna mund të përkthehet në studime në njerëz, tha ai, transmeton Koha.net.

Qasjet aktuale sillen rreth menaxhimit të simptomave si parandalimi i thyerje të eshtrave, terapia fizike dhe ilaçet e forcimit të eshtrave, jo domosdo medikamentet që e synojnë shkakun themelor të sëmundjes, shtoi ai.

Studimi është i ri për shkak se ai e tregon një qasje të personalizuar për trajtimin më të efektshëm të pacientëve me këto forma të sëmundjes së eshtrave të brishtë.

"Ne shpresojmë se kjo qasje do të jetë e dobishme në format më të zakonshme të osteoporozës", tha Lee. /Telegrafi/