Ilaçi i ri sjell shpresë për fëmijët me formë të rrallë të epilepsisë

Qindra fëmijë me një formë të rrallë dhe të rëndë të epilepsisë po shpresojnë që një ilaç i ri që po shpërndahet në NHS mund të sigurojë një cilësi më të mirë jete.

Fenfluramina është rekomanduar nga Instituti Kombëtar për Ekselencën e Shëndetit dhe Kujdesit (NICE) për pacientët e moshës dy vjeç e lart me sindromën Lennox-Gastaut (LGS).

Bëhet e ditur se LGS është një formë e rrallë dhe e rëndë e epilepsisë që fillon në fëmijërinë e hershme dhe është rezistente ndaj shumë trajtimeve.

Mendohet se 1-2% e 60,000 fëmijëve me epilepsi në Angli kanë LGS, shkruan skynews, përcjell Telegrafi.

Fenfluramine është trajtimi i parë jo i bazuar në kanabis i miratuar për LGS, sipas zyrtarëve të NHS.

Ilaçi merret si një ilaç i lëngshëm oral çdo ditë dhe funksionon duke rritur nivelet e serotoninës në tru për të reduktuar krizat.

Studimet klinike sugjerojnë se fenfluramina mund të zvogëlojë frekuencën e krizave që shkaktojnë që pacientët të humbasin vetëdijen dhe kontrollin e muskujve.

Raportohet se më parë, i vetmi trajtim i rekomanduar nga NICE për LGS ishte kanabidioli Epidyolex me medikamentin clobazam, i cili u miratua në vitin 2019.

Profesor Stephen Powis, drejtor kombëtar mjekësor në NHS Angli tha se rekomandimi i fundit u ofron pacientëve dhe familjeve të tyre “shpresë të re”.

“Për fëmijët dhe familjet që jetojnë me sindromën Lennox-Gastaut, çdo ditë mund të jetë sfiduese dhe ky opsion i ri trajtimi në NHS tani do të ofrojë shpresë të re, duke u dhënë shumë njerëzve mundësinë për një stabilitet më të madh dhe një cilësi më të mirë jete”, tha Powis.

“Është një lajm fantastik për qindra familje që ekziston një ilaç i ri i provuar dhe i bazuar në prova që mund të merret në shtëpi për të ndihmuar në kontrollin dhe reduktimin e krizave dhe ul rrezikun që ata të pësojnë lëndime dhe të kenë nevojë të shkojnë në spital”, shtoi profesori. /Telegrafi/