Botë Nga Bota

Çfarë dimë për molnupiravir, pilulën kundër COVID-19?

Para 3 vitesh

Bota së shpejti mund të “armatoset” me një mjet tjetër për të luftuar pandeminë e coronavirusit: një pilulë dy herë në ditë që është treguar se zvogëlon rrezikun e shtrimit në spital dhe vdekjes midis njerëzve të infektuar me coronavirus.

Sipas mediave të huaja, përcjell Telegrafi, ilaçi, molnupiravir, ofron një mjet tjetër krahas vaksinave për vendet, për të menaxhuar pandeminë e coronavirusit. Ja çfarë duhet të dini për të:

Çfarë është molnupiravir?

Molnupiravir është një pilulë antivirale e gjigantit farmaceutik Merck që synon të parandalojë që rastet e lehta deri në mesatare të Covid-19 të kthehen në raste të rënda që rezultojnë në shtrimin në spital ose vdekje.

Njerëzit që kanë Covid-19 e marrin ilaçin dy herë në ditë për pesë ditë, duke filluar brenda pesë ditëve nga fillimi i simptomave.

Në një provë ndërkombëtare me 775 njerëz me rrezik të lartë dhe të pavaksinuar u tregua se ilaçi përgjysmonte rrezikun e shtrimit në spital dhe vdekjes (pjesëmarrësit kishin të paktën një faktor rreziku për Covid-19 të rëndë, si obeziteti ose mosha e shtyrë).

Trajtimi u tregua gjithashtu në një provë të veçantë për të përshpejtuar pastrimin e virusit infektiv nga hunda dhe fyti, duke treguar se mund të ndihmojë gjithashtu në uljen e përhapjes së virusit.

Sidoqoftë, ekspertët mjekësorë paralajmërojnë se vaksinat mbeten mjeti kryesor kundër coronavirusit, pasi është më mirë të parandaloni njerëzit që të marrin virusin sesa ta trajtojnë atë pas infektimit.

Kur do të bëhet i disponueshëm molnupiravir?

Merck i ka dorëzuar të dhënat Administratës së Ushqimit dhe Barnave të SHBA-së pas suksesit të provës së saj – e cila përfundoi herët për shkak të rezultateve pozitive – duke kërkuar autorizim për përdorim urgjent për molnupiravir.

Merck dhe partneri i saj Ridgeback Biotherapeutics thanë në një njoftim për shtyp se, përveç paraqitjes së aplikacionit të tyre FDA, ata planifikojnë të aplikojnë për përdorim urgjent ose autorizim marketingu në vendet e tjera “në muajt e ardhshëm”.

Dhe përpara një vendimi nga rregullatorët amerikanë, kompanitë kanë filluar tashmë prodhimin e pilulës, përcjell Telegrafi.

Një komitet këshillues i FDA do të takohet më 30 nëntor për të diskutuar kërkesën për autorizimin e përdorimit urgjent, duke vendosur një afat kohor që mund të ketë ilaçin në dispozicion deri në fund të vitit.

Si ndryshon molnupiravir nga barnat e tjera të Covid-19?

Molnupiravir dallohet nga trajtimet e tjera të Covid-19 për lehtësinë e përdorimit të tij.

Përdorimi i antitrupave monoklonale, një trajtim që injektohet, nuk mori një rritje të gjerë në Shtetet e Bashkuara, pasi ekspertët mjekësorë thonë se trajtimi është i kushtueshëm dhe i vështirë për t’u ofruar.

Remdesivir, i cili, ashtu si molnupiravir është një ilaç antiviral, administrohet me injeksion.

Për të është treguar se shkurton qëndrimet në spital, por për pjesën më të madhe të vitit të kaluar kishte rezultate të paqarta në aspekte të tjera të infeksionit me Covid-19, siç është sëmundja e rëndë ose vdekja.