Drejtori i Pfizer: Kjo është një ditë historike – kjo kompani ka kërkuar miratimin urgjent të vaksinave në të gjithë botën

Pfizer ka kërkuar miratimin urgjent të vaksinës në Evropë, Australi, Kanada, Japoni, Mbretëri të Bashkuar dhe në Shtetet e Bashkuara, raportojnë agjencitë e huaja.

Sipas AP, Pfizer po kërkon gjithashtu nga rregullatorët e SHBA-së për miratim të jashtëzakonshëm për vaksinën e saj dhe shpreson që ajo të mund të përdoret në fillim të dhjetorit. Më realisht, vaksina do të aprovohet brenda dy javësh, transmeton Telegrafi.

“Ne duam të dorëzojmë vaksinën në mënyrë sa më të sigurt dhe efektive të jetë e mundur dhe sa më shpejt të jetë e mundur”, tha CEO i Pfizer Albert Bourla.

Washington Post thotë se Pfizer do të jetë kompania e parë në SHBA që kërkon miratimin urgjent, gjë që u përshëndet nga ministri i shëndetësisë duke thënë se do të ishte një dritë në fund të tunelit.

Dhe Washington Post deklaron se kjo lëvizje do të thotë që vaksina mund të bëhet e disponueshme për disa javë.

“Ndihma është në rrugë e sipër”, shtoi Anthony Fauci përpara njoftimit të Pfizer.

Pfizer kërkon miratimin urgjent të vaksinës në të gjithë botën, drejtor: Kjo është një ditë historike

“Kjo është një ditë historike, një ditë historike për shkencën dhe për të gjithë ne”, tha CEO i Pfizer Albert Bourla.

“Na u deshën vetëm 248 ditë nga dita kur njoftuam planin për të punuar me BioNTech për të dorëzuar aplikacionin e miratimit të FDA.

Ne kemi punuar me shpejtësi të jashtëzakonshme në programin tonë klinik, nga koncepti te miratimi i rregullatorit, dhe ishim të përqendruar në sigurinë gjatë gjithë kohës, ”shtoi ai.

UPDATE: Pfizer and @BioNTech_Group have submitted an #EUA request to the @US_FDA for our #COVID19 vaccine candidate.

Watch @AlbertBourla's reaction to a moment 248 days in the making. #ScienceWillWin pic.twitter.com/NCGTOCt5Nz

— Pfizer Inc. (@pfizer) November 20, 2020

Pfizer njoftoi dy ditë më parë se rezultatet përfundimtare të fazës përfundimtare të testimit të vaksinës, të cilën ajo zhvilloi në bashkëpunim me BioNTech, konfirmuan se është 95 për qind efektive dhe se do të aplikojë për një aprovim të jashtëzakonshëm në ditët në vijim. /Telegrafi/