Agjencia Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) njoftoi se kishte autorizuar një test të ri antigjeni për të diagnostikuar infeksionin e coronavirusit - prova e tretë e këtij lloji testimi mund të sjell edhe autorizimin për përdorim në luftën kundër pandemisë globale.
Testi LumiraDx i bërë nga Britanikët mund të analizojë një mostër brenda 12 minutave, njoftoi FDA.
Çka janë testet e antigjenit: Për dallim nga testet PCR që kërkojnë kohë, testet e antigjenit kërkojnë pjesë specifike të një virusi sesa shumëfishimin e ndonjë materiali gjenetik viral të pranishëm, raporton CNN, transmeton Telegrafi.
"Platforma LumiraDx është një test i shpejtë, fleksibël, shumë i shkallëzueshëm dhe me kosto të ulët, i cili do të kontribuojë në mënyrë të konsiderueshme në përshkallëzimin dhe zgjerimin e platformave tona të testimit për SARS-CoV-2", pohoi ndër të tjerash mjeku Brett Giroir.
Besueshmëria FDA-ja publikoi të dhënat e para teksa dëshmon se 97.6 për qind e testeve kanë dal të sakta. /Telegrafi/