Nga 8.000 sëmundje të rralla, vetëm për 250 prej tyre mund të blehen ilaçe, ose terapi, në Maqedoni.
Pjesa e mbetur pret të përfundojnë hulumtimet klinike për ndonjë ilaç të ri, apo terapi, që do t’ua përmirësojë, ose zgjatë jetën, përcjell Telegrafi Maqedoni.
Kështu shprehet Rebeka Jankovska-Risteski, kryetare e Agjencisë kombëtare për sëmundje të rralla.
Në lidhje me këtë, ministri Venko Filipçe theksoi se këtë vit do të blihen tre ilaçe të reja për sëmundjet e rralla, duke shtuar se bashkë me Odën Ekonomike kanë ngritur nismë për themelimin e një fondi të posaçëm në Odën Ekonomike, ku kompani të mëdhaja do të paguanin përmes tatimit, kurse mjetet do të përdoren vetëm për ilaçe të sëmundjeve të rralla./Telegrafi/