Site icon Telegrafi

Ilaçi për fëmijët me sëmundje të rrallë kushton 2000-3000 euro në muaj (Video)

Prindit e fëmijëve me anomalitë kongjenitale të zemrës që kanë hipertension pulmonar kërkojnë që Ministria e Shëndetësisë të vendosë me shpejtësi ilaçin besentan në listën pozitive, përndryshe fëmijët do ta humbasin betejën me jetën e tyre, përcjell Telegrafi Maqedoni.

Të lënë të gjinden ashtu si munden dhe se si mund të kalojnë një muaj në mjekim, ata paguajnë deri edhe në 3000 euro.

Dy prindër nga Kumanova që kanë fëmijët të prekur nga kjo sëmundje, për televizionin “Telma” thonë se përballen me rrezikun e ndërlikimeve dhe paaftësisë për të kryer ndërhyrje kirurgjikale.

Lexo po ashtu MSH: Ministri Filipçe kishte siguruar ilaçe për pacientin që vdiq

Shoqëria për sëmundje të rralla “Jeta me sfida”, bën thirrje që urgjentisht të zgjidhet ky problem dhe të blihet ilaçi.

Exit mobile version