Rregullatori i ilaçeve në Evropë ka gjetur një lidhje të mundshme midis vaksinës së coronavirusit “Johnson & Johnson” dhe rasteve shumë të rralla të çrregullimeve të mpiksjes së pazakontë që i shtyu autoritetet në Evropë dhe SHBA të ndërpresin shtrirjen javën e kaluar.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) me bazë në Amsterdam njoftoi në një deklaratë të martën se komiteti i sigurisë kishte arritur në përfundimin se një informacion paralajmërues duhet të shtohet në informacionin e produktit të vaksinës, por që përfitimet ishin më të mëdha se rreziqet e tij.
EMA tha se kishte ekzaminuar tetë raste të rasteve serioze të mpiksjes së gjakut të pazakontë të shoqëruar me nivele të ulëta të trombociteve të gjakut, duke përfshirë një vdekje, që kishin ndodhur në SHBA, ku më shumë se shtatë milionë njerëz kanë marrë deri më tani të shtënë, transmeton Telegrafi.
Ajo tha se të gjitha rastet kishin ndodhur në njerëz nën 60 vjeç, shumica në gra, brenda tre javësh pas vaksinimit. Ashtu si me vaksinën AstraZeneca, shumica e mpiksjeve kishin ndodhur në tru dhe bark, tha ajo. Ai përfundoi se ngjarjet “duhet të renditen si efekte anësore shumë të rralla” të vaksinës, raporton theguardian.
“Profesionistët e shëndetit dhe njerëzit që do të marrin vaksinën duhet të jenë të vetëdijshëm për mundësinë e rasteve shumë të rralla të mpiksjes së gjakut të kombinuara me nivele të ulëta të trombociteve të gjakut që ndodhin brenda tre javësh nga vaksinimi”, tha agjencia.
“Covid-19 shoqërohet me një rrezik shtrimi në spital dhe vdekje. Kombinimi i raportuar i mpiksjes së gjakut dhe trombociteve të ulëta të gjakut është shumë i rrallë, dhe përfitimet e përgjithshme të [vaksinës] në parandalimin e virusit tejkalojnë rreziqet e efekteve anësore”, shkruan më tutje.
Programi i vaksinimit që po vuante nga mungesa e furnizimit të hershëm dhe problemet logjistike, tashmë po merr shpejtësi pasi janë porositur 200 milionë doza të vaksinës “Johnson&Johnson”. /Telegrafi/