Rezultatet e publikuara në revistën shkencore ‘Nature Genetics’ bazohen në analizimin e të dhënave të mbledhura për nevojat e 32 studimeve të mëparshme. Studiuesit besojnë se puna e tyre do të sjellë deri te përmirësimi i metodave të parandalimit dhe korrigjimit të shkurtparnësisë.
Vlerësohet se nga shkurtpamësia vuajnë rreth 30 për qind e njerëzve në Evropë dhe SHBA, e madje 80 për qind e njerëzve në Azi.
Në mesin e gjeneve të identifikuara janë edhe ato, të cilat ndikojnë në proceset e sinjalizimit mes trurit dhe syrit, si edhe në strukturën dhe zhvillimin e syrit. Disa prej këtyre gjeneve janë të lidhura edhe me mundësinë deri në dhjetë herë më të madhe për shkurtpamësi. /Telegrafi/